FDA vừa phê chuẩn sacubitril/valsartan (Entresto) để điều trị suy tim.
Trị liệu phối hợp này này dự kiến sẽ giảm số lần nhập viện và kéo dài tuổi thọ cho bệnh nhân suy tim.
Entresto được thử nghiệm trên 8.000 bệnh nhân đã được chứng minh là giảm tỷ lệ tử vong tim mạch và tỷ lệ nhập viện liên quan đến suy tim so với đơn trị enalapril. Nhiều bệnh nhân tham gia thử nghiệm cũng đang dùng phương pháp điều trị suy tim khác, như beta-blockers, thuốc lợi tiểu, và thuốc kháng mineralocorticoid.
Theo hãng sản xuất thuốc này: Novartis, Entresto đã có thể giảm nguy cơ tử vong do nguyên nhân tim mạch xuống 20%, giảm nhập viện khoảng 21%.
Phản ứng phụ thường có thể bao gồm hạ huyết áp, tăng kali máu và suy thận. Bệnh nhân cũng có thể gặp phù mạch, đặc biệt là ở những bệnh nhân người Mỹ gốc Phi và những người có tiền sử phù mạch.
Dược sĩ và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe nên chắc chắn rằng bệnh nhân uống Entresto không nên dùng chung với thuốc ức chế men chuyển (ACE) vì có thể có nguy cơ dẫn đến phù mạch. Theo FDA, sử dụng các chất ức chế ACE và Entresto nên sử dụng cách nhau 36 giờ.
Entresto chống chỉ định cho phụ nữ mang thai, vì việc điều trị có thể gây ra rủi ro cho thai nhi.