Thuốc đầu tiên được sản xuất bằng công nghệ in 3D được FDA phê duyệt – Spritam

FDA đã phê chuẩn một loại thuốc chống động kinh – Spritam (Levetiracetam) – Được sản xuất từ công nghệ in 3D. Kỹ thuật này được thực hiện bởi các máy in 3D kết nối một các thành phần trong công thức thuốc để tạo thành hỗn hợp bào chế.

Do Levetiracetam chỉ hòa tan trong vài giây với lượng chất lỏng tối thiểu, nên rất thích hợp cho cho trẻ em và những người có rối loạn nuốt.

Spritam
Spritam. Hình minh họa


Giống như các công thức khác của Levetiracetam, Spritam được chỉ định để điều trị động kinh khởi phát cục bộ có hoặc không có toàn thể hóa thứ phát ở bệnh nhân vừa mới chẩn đoán động kinh ≥ 16t. Thuốc được dự kiến sẽ có mặt trên thị trường vào đầu năm 2016.