SX: Impax Laboratories, Inc
Ngày chấp thuận: 07/01/2015
Dạng bào chế: Viên nang phóng thích kéo dài: 23.75/95, 36.25/145, 48.75/195, và 61.25/245 mg
Thông tin bổ sung:
FDA đã phê chuẩn Rytary, dạng viên nang uống phóng thích kéo dài, một phối hợp của carbidopa (chất ức chế sự decarboxyl hóa amino acid vòng thơm) và levodopa để điều trị bệnh Parkinson, hội chứng Parkinson sau viêm não, và hội chứng Parkinson theo sau nhiễm độc manganese và/hoặc carbon monoxide.
Một nghiên cứu đánh giá các hoạt động hằng ngày và kĩ năng vận động của bệnh nhân đã cho thấy hiệu quả cải thiện bệnh có ý nghĩa của Rytary so với placebo ở tuần thứ 30.
Một nghiên cứu khác trên 393 bệnh nhân Parkinson tiến triển cho thấy Rytary làm tăng thời gian đáp ứng với thuốc không kèm theo sự rối loạn vận động, theo NSX Impax.
Liều khuyến cáo khởi đầu cho bệnh nhân mới sử dụng levodopa là 23.75/95 mg uống 3 lần một ngày, có thể tăng liều 36.25/145mg uống 3 lần một ngày trong ngày thứ tư của quá trình điều trị. Liều hằng ngày khuyến cáo tối đa là 612.5/2450mg.
Tác dụng phụ của Rytary bao gồm buồn nôn, chóng mặt, đau đầy và mất ngủ. Rytary không nên được dùng ở bệnh nhân đang sử dụng các thuốc ức chế monoamine oxidase không chọn lọc
Rytary có thể được nuốt toàn bộ hoặc mở ra và rắc trên thực phẩm nếu bệnh nhân gặp khó khăn khi nuốt.