NSX: Actavis
Ngày chấp thuận: 25/02/2015
Dạng bào chế: Thuốc tiêm – Lọ 2/0,5 g liều đơn.
Thông tin bổ sung:
FDA đã phê chuẩn Avycaz, phối hợp của ceftazidime (một kháng sinh cephalosporin) và avibactam (một chất ức chế beta-lactamase), điều trị cho những bệnh nhân bị nhiễm trùng trong ổ bụng có biến chứng (cIAI) – phối hợp với metronidazole, và nhiễm trùng đường tiết niệu có biến chứng (cUTI), bao gồm nhiễm trùng thận.
Avycaz được sử dụng ở người lớn trong điều kiện hạn chế hoặc khi không có các lựa chọn điều trị thay thế khác.
Một thành phần của Avycaz, ceftazidime, đã được FDA chấp thuận cho điều trị cIAI và cUTI, nhưng việc bổ sung avibactam được dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu in vitro và trên mô hình động vật bị nhiễm trùng.
Mỗi liều thuốc nên được truyền tĩnh mạch trong hơn 2 giờ, với nồng độ và tần suất sử dụng phụ thuộc vào độ thanh thải creatinine ước lượng của người bệnh.
Tác dụng phụ thường gặp bao gồm nôn, buồn nôn, táo bón, và lo lắng.
Đối với những bệnh nhân chức năng thận kém, nhân viên y tế nên thông báo cho bệnh nhân biết họ cũng có thể bị các cơn co giật, và hiệu quả điều trị của Avycaz cũng giảm sút, theo FDA. Bệnh nhân dị ứng với penicillin cũng có thể gặp phản ứng da nghiêm trọng và sốc phản vệ.
* Một số từ viết tắt và thuật ngữ chuyên ngành:
– cIAI (complicated intra-abdominal infections): nhiễm trùng ổ bụng có biến chứng
– cUTI (complicated urinary tract infections) : nhiễm trùng đường tiết niệu có biến chứng